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鹽酸地爾硫卓片

該商品為處方藥,具有批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H12020126

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該商品為處方藥,具有批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H12020126,符合國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品的注冊要求。

圖文詳情

說明書
【藥品名稱】
 通用名稱:鹽酸地爾硫卓片
 英文名稱:DiltiazemHydrochlorideTablets
 漢語拼音:Yansuan Dierliuzhuo Pian
【成份】本品主要成分為鹽酸地爾硫卓。
【性狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥】1.心絞痛。2.輕、中度高血壓。
【規(guī)格】30mg
【用法用量】口服,每次1-2片,每日3-4次,餐前或睡前服藥。如需增加劑量,每日劑量不超過360mg,但需在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。
【不良反應(yīng)】
1.可能出現(xiàn)浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。
2.極少出現(xiàn)以下情況(發(fā)生率1.0%以下):房室傳導(dǎo)阻滯、心動過緩、束支傳導(dǎo)阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏、多夢、遺忘、抑郁、步態(tài)異常、幻覺、失眠、神經(jīng)質(zhì)、嗜睡、震顫、厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、肝功能輕度異常、瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹、多形性紅斑、剝脫性皮炎、弱視、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困難、鼻充血、高血糖、高尿酸血癥、陽痿、肌痙攣、多尿、耳鳴、骨關(guān)節(jié)痛、脫發(fā)、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網(wǎng)膜病變、血小板減少。
【禁忌】
1.病態(tài)竇房結(jié)綜合癥未安裝起搏器者。
2.II或III度房室傳導(dǎo)阻滯未安裝起搏器者。
3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)。
4.對本品過敏者。
5.急性心肌梗塞或肺充血者。
【注意事項】
1. 本品可延長房室結(jié)不應(yīng)期,除病態(tài)竇房結(jié)綜合癥外不明顯延長竇房結(jié)恢復(fù)時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態(tài)竇房結(jié)綜合癥患者)或致II或 III度房室傳導(dǎo)阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導(dǎo)致對心臟傳導(dǎo)的協(xié)同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。
2.本品有負性肌力作用,在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經(jīng)驗有限,因而這些患者應(yīng)用本品須謹(jǐn)慎。3.使用本品偶可致癥狀性低血壓。
4.本品罕見出現(xiàn)急性肝損害,表現(xiàn)為堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶明顯增高及其他急性肝損害征象。停藥可恢復(fù)。
5.在肝臟代謝,由腎臟和膽汁排泄,長期給藥應(yīng)定期監(jiān)測肝腎功能。肝腎功能受損者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。
6.反應(yīng)多為暫時的,繼續(xù)應(yīng)用本品也可消失。有少數(shù)報道皮膚反應(yīng)可進展為多型紅斑和/或剝脫性皮炎。如果皮膚反應(yīng)為持續(xù)性應(yīng)停藥。
7.由于可能與其他藥物有協(xié)同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導(dǎo)有影響的藥物時應(yīng)謹(jǐn)慎,并仔細調(diào)整所用劑量。
8.在體內(nèi)經(jīng)細胞色素P450氧化酶進行生物轉(zhuǎn)化,與經(jīng)同一途徑進行生物轉(zhuǎn)化的其他藥物合用時可導(dǎo)致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數(shù)低的藥物或有肝腎功能受損的患者,須加以調(diào)整以維持合理的血藥濃度。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在在妊娠婦女中的應(yīng)用尚缺乏對照試驗資料,故孕婦應(yīng)用本品須權(quán)衡利弊。本品可經(jīng)過乳汁排出,其濃度接近血藥濃度,如哺乳期婦女確有必要應(yīng)用本品,需停止哺乳。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【老年用藥】建議老年患者從低劑量開始用藥。
【藥物相互作用】本品在體內(nèi)經(jīng)細胞色素P450氧化酶進行生物轉(zhuǎn)化,與經(jīng)同一途徑進行生物轉(zhuǎn)化的其他藥物合用時可導(dǎo)致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯(lián)合使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,須加以調(diào)整以維持合理的血藥濃度。
1.β-受體阻滯劑:本品與β受體阻滯劑合用耐受性良好。但在左心室功能不全及傳導(dǎo)功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%,因而在開始或停止兩藥合用時需調(diào)整普萘洛爾劑量。
2.西米替?。河捎谝种萍毎豍450氧化酶,影響本品首過代謝,可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲線下面積。
3.地高辛:有報道本品可使地高辛血藥濃度增加20%,在開始、調(diào)整和停止本品治療時應(yīng)監(jiān)測地高辛血藥濃度,以免地高辛過量或不足。
4.麻醉藥:麻醉藥對心肌收縮、傳導(dǎo)、自律性都有抑制,并有血管擴張作用,可與本品產(chǎn)生協(xié)同作用。因此,兩藥合用時須調(diào)整劑量。
【藥物過量】
藥物過量可導(dǎo)致心動過緩、低血壓、心臟傳導(dǎo)阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據(jù)本品的藥理作用和臨床經(jīng)驗,可給予以下治療:
1.心動過緩:給予阿托品0.6-1mg,如無效可謹(jǐn)慎地使用異丙腎上腺素。
2.高度房室傳導(dǎo)阻滯:治療同前,如出現(xiàn)持續(xù)的高度房室傳導(dǎo)阻滯則應(yīng)用起搏器治療。
3.心力衰竭:應(yīng)用正性肌力藥物(異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿劑。
4.低血壓:應(yīng)用升壓藥(如多巴胺或去甲腎上腺素)。
【藥理毒理】
藥理作用:本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結(jié)等部位的鈣離子通道,抑制鈣離子由細胞外向細胞內(nèi)的跨膜內(nèi)流,減少細胞內(nèi)鈣離子的濃度,但不改變血清鈣濃度。緩解和預(yù)防心肌、血管平滑肌細胞的收縮,具有擴張冠脈和末梢血管、改善心肌肥大及延長房室結(jié)傳導(dǎo)時間等作用,可以有效治療高血壓、心絞痛、心律失常。
1.對心絞痛的改善作用:
本品可以有效擴張心外膜和心內(nèi)膜下的冠狀動脈及側(cè)支血管,增加冠脈及側(cè)支血管的血流量,從而增加缺血心肌的血流,改善心肌缺血,緩解心絞痛。
抑制冠脈血管的痙攣,對由冠狀動脈痙攣所致的各型心絞痛具有明顯的臨床療效。
擴張末梢血管,減輕心臟后負荷,減慢心率,降低心臟做功,對因心臟耗氧增加所致的心絞痛具有明顯改善作用。
2.對高血壓的改善作用:
本品使末梢血管平滑肌松弛,降低末梢血管阻力,從而可以降低血壓。其降壓幅度與高血壓的程度有關(guān),血壓正常者僅表現(xiàn)輕度影響。
本品在降壓同時不影響心、腦、腎等重要臟器的血液供應(yīng);
本品減輕心臟后負荷,抑制心肌收縮,對因高血壓所致的心肌肥大具有改善作用。
3.對傳導(dǎo)系統(tǒng)的影響:
本品對竇房結(jié)和房室結(jié)的傳導(dǎo)具有抑制作用,臨床表現(xiàn)為不增加心率或使心率減慢,延長房室傳導(dǎo)時間等。
致癌、致突變和生殖毒性作用:有報告大鼠服用本品24個月,小鼠服用本品21個月未發(fā)現(xiàn)致癌作用。體外細菌實驗未發(fā)現(xiàn)致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯影響。
【藥代動力學(xué)】本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應(yīng),生物利用度為40%。在體內(nèi)代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排出。血漿蛋白結(jié)合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60分鐘內(nèi)可在血漿中測出,2-3小時血藥濃度達峰值,單次或多次給藥血漿消除半衰期3.5小時。有效血藥濃度50-200ng/ml。
【貯藏】遮光,密封保存。 
【包裝】鋁塑泡罩,10片*5板/盒。
【有效期】36個月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國藥典》2010年版二部
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H12020126
【生產(chǎn)企業(yè)】天津田邊制藥有限公司