第一章　總則

　　第二章　行政保護的申請

　　第三章　行政保護的審查和批準(zhǔn)

　　第四章　行政保護的期限、終止、撤銷和效力

　　第五章　附則

　　第一章　總　　則

　　第一條　為了擴大對外經(jīng)濟技術(shù)合作與交流，對外國藥品獨占權(quán)人的合法權(quán)益給予行政保護，制定本條例。

　　第二條　本條例所稱藥品，是指人用藥品。

　　第三條　凡與中華人民共和國締結(jié)有關(guān)藥品行政保護雙邊條約或者協(xié)定的國家、地區(qū)的企業(yè)和其他組織以及個人，都可以依照本條例申請藥品行政保護。

　　第四條　國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門受理和審查藥品行政保護的申請，對符合本條例規(guī)定的藥品給予行政保護，對申請人頒發(fā)藥品行政保護證書。

　　第二章　行政保護的申請

　　第五條　申請行政保護的藥品應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

　　(一)1993年1月1日前依照中國專利法的規(guī)定其獨占權(quán)不受保護的;

　　(二)1986年1月1日至1993年1月1日期間，獲得禁止他人在申請人所在國制造、使用或者銷售的獨占權(quán)的;

　　(三)提出行政保護申請日前尚未在中國銷售的。

　　第六條　藥品行政保護的申請權(quán)屬于該藥品獨占權(quán)人。

　　第七條　外國藥品獨占權(quán)人申請行政保護，應(yīng)當(dāng)委托國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門指定的代理機構(gòu)辦理。

　　第八條　申請人應(yīng)當(dāng)報送下列文件的中文、外文對照本：

　　(一)藥品行政保護申請書;

　　(二)申請人所在國有關(guān)主管部門頒發(fā)的證明申請人享有該藥品獨占權(quán)的文件副本;

　　(三)申請人所在國有關(guān)主管部門頒發(fā)的準(zhǔn)許制造或者銷售該藥品的文件副本;

　　(四)申請人與按照中國有關(guān)法律、法規(guī)取得藥品制造或者銷售許可的中國企業(yè)法人(包括外資企業(yè)、中外合資經(jīng)營企業(yè)和中外合作經(jīng)營企業(yè))正式簽訂的在中國境內(nèi)制造或者銷售該藥品的合同副本。

　　第九條　外國藥品獨占權(quán)人在申請藥品行政保護之前或者之后，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請辦理該藥品在中國境內(nèi)制造或者銷售許可的手續(xù)。

　　第三章　行政保護的審查和批準(zhǔn)

　　第十條　國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門自收到行政保護申請文件之日起15日內(nèi)，進行初步審查，并分別情況作出以下處理：

　　(一)申請文件符合本條例第八條規(guī)定的，發(fā)給受理通知書，并予以公告;

　　(二)申請文件不符合本條例第八條規(guī)定的，要求申請人限期補正;過期不補正的，視為未申請。

　　第十一條　國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請文件之日起，或者依照本條例第十條第(二)項的規(guī)定，自收到補正文件之日起，6個月內(nèi)審查完畢。因特殊情況不能在6個月內(nèi)審查完畢的，國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門應(yīng)當(dāng)及時通知申請人，并告之理由，適當(dāng)延長審查時間。

　　經(jīng)審查，符合本條例規(guī)定的，給予行政保護;不符合本條例規(guī)定的，不給予行政保護，并告之理由。

　　第十二條　國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門批準(zhǔn)給予藥品行政保護的，頒發(fā)藥品行政保護證書，并予以公告。

　　第四章　行政保護的期限、終止、撤銷和效力

　　第十三條　藥品行政保護期為7年零6個月，自藥品行政保護證書頒發(fā)之日起計算。

　　第十四條　外國藥品獨占權(quán)人應(yīng)當(dāng)自藥品行政保護證書頒發(fā)的當(dāng)年，開始繳納年費。

　　第十五條　有下列情形之一的，行政保護在期限屆滿前終止：

　　(一)藥品獨占權(quán)在申請人所在國無效或者失效的;

　　(二)藥品獨占權(quán)人沒有按照規(guī)定繳納行政保護年費的;

　　(三)藥品獨占權(quán)人以書面形式聲明放棄行政保護的;

　　(四)藥品獨占權(quán)人自藥品行政保護證書頒發(fā)之日起1年內(nèi)未向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請辦理該藥品在中國境內(nèi)制造或者銷售許可手續(xù)的。

　　第十六條　藥品行政保護證書頒發(fā)后，任何組織或者個人認(rèn)為給予該藥品行政保護不符合本條例規(guī)定的，都可以請求國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門撤銷對該藥品的行政保護;藥品獨占權(quán)人對國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門的撤銷決定不服的，可以向人民法院提起訴訟。

　　第十七條　藥品行政保護的終止或者撤銷，由國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門予以公告。

　　第十八條　對獲得行政保護的藥品，未經(jīng)藥品獨占權(quán)人許可，國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市的衛(wèi)生行政部門不得批準(zhǔn)他人制造或者銷售。

　　第十九條　未經(jīng)獲得藥品行政保護的獨占權(quán)人的許可，制造或者銷售該藥品的，藥品獨占權(quán)人可以請求國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門制止侵權(quán)行為;藥品獨占權(quán)人要求經(jīng)濟賠償?shù)?，可以向人民法院提起訴訟。

　　第五章　附　　則

　　第二十條　國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門對申請人提供的需要保密的資料，應(yīng)當(dāng)采取保密措施。

　　第二十一條　向國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門申請藥品行政保護和辦理有關(guān)手續(xù)，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定繳納費用。

　　第二十二條　本條例的實施細則由國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門制定。

　　第二十三條　本條例由國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門負(fù)責(zé)解釋。

　　第二十四條　本條例自1993年1月1日起施行。